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恒瑞医药子公司获药物临床试验批准 该项目已投入研发费用约2918万元|百事通

来源:金融界    时间:2023-07-03 12:45:06


(资料图片仅供参考)

2023年7月3日,恒瑞医药(600276.SH)子公司天津恒瑞医药有限公司于近日收到国家药监局核准签发关于HRS-4357注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。

HRS-4357注射液为公司自主研发的化学药品1类放射性治疗类创新药,其适用于既往接受过雄激素受体(AR)通路抑制剂和紫杉烷类化疗的前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)成人患者。

国内外均未有同品种获批上市,暂无相关销售数据。截至目前,HRS-4357注射液相关项目累计已投入研发费用约2,918万元。

本条资讯由AI生成,内容与数据仅供参考,不构成投资建议。

本文源自:资本邦

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